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以下是:CMA资质认定实验室认可工艺层层把关的图文介绍



容量瓶如何摇匀？答：左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复15--20次，即可混匀。容量瓶的校正方法？答：称量一定容积的水，然后根据该温度时水的密度，将水的质量换算为容积。  滴定管有油脂堵塞，如何处理？答：如果活塞孔内有旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，崐如管尖被油脂堵塞，可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞，将其冲走。 化学试剂的使用注意事项？  (1)应熟知常用的试剂的性质(2)要注意保护试剂瓶的标签崐(3)为保证试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂。取出试剂不可倒回原瓶(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气， 不可用舌头品尝试剂。配制溶液注意事项？  答：(1)分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上。(2)溶液要用带塞塞的试剂瓶盛装(3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。(4)溶液储存时应注崐意不要使溶液变质(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把酸倒入水中。(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液，剧毒废液应作解毒处理，不可直接倒入下水道。(7)应熟悉一些常用溶液的配制方法。有效数字中"0"的意义？  答：数字之间的"0"和末尾的"0"都是有效数字，而数字前面所有的"0"只起定位作用。CMA资质认定以"0"结尾的正整数，有效数字的位数不确定。




简述吸光光度法的工作原理？答：吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光，让单色光通过被测的有色溶液，再投射到光电检测器上，产生电流号，由指示仪表显示出吸光度和透光率。什么叫互补色？答：利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度，求得被测物含量的方法称为光电比色法。构成光电比色的五个主要组成部分是什么？答：光源，滤光片，比色皿，光电池，检流计。如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？答：首先配制一系列(5-10个)不同浓度的标准溶液，在溶液吸收 波长下，逐一测定它们的吸光度A(或透光率T%)，然后用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作图，若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一条通过原点的直线，即标准曲线。在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0之间？  答：(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。  (2)使用厚度不同的比色皿。CMA资质认定



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真实值？答：客观存在的实际数值。酸碱滴定？答：是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法，也称中和法。  88、指示剂？  答：指容量分析中指示滴定终点的试剂。 砝码？  答：是质量单位的体现，它有确定的质量，具有一定的形状，用业测定其它物体的质量和检定天平。 理论终点？答：在滴定过程中，当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师关系定量地反应，反应完全时的这一点，称理论终点。滴定终点？答：在滴定过程中，加入指示剂后，所观察到反应完全时产生外部效果的转变点。 什么叫溶液？ 答：一种以分子，原子或离子状态分散于另一种物质中构成的崐均匀而又稳定的体系叫溶液，溶液由溶质和溶剂组成。溶解度？答：即在一定温度下，某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状崐态时所溶解的克数。 94、系统误差？答：系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定是，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。CMA资质认定公司  



CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料

1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明；

2. 管理体系文件：《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等；

3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等；

4. 人员任命文件（ 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等）、人员聘用合同及社保证明（CMA实验室认证需要社保3个月）、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录；

5. 质量监督计划及记录；

6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录；

7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议；（此项有分包时需提高）

8. 合同评审材料；

9. 申诉（投诉）材料；

10. 纠正（）措施材料、改进措施及成效材料；

11. 内审和管理评审材料；

12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录；

13. 标准物质台账、发放记录，期间核查记录；

14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料；

15. 设施和环境监控记录；

16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录；

17. 样品流转及处置记录；

18. 质量控制计划（能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制）及材料；

19.检测报告（含原始记录）。

CMA资质认定/计量认证

 




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